Foi aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), nesta sexta-feira (7), o registro do insumo farmacêutico ativo (IFA) da vacina da Astrazeneca contra o coronavírus, fabricado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Dessa forma, será possível produzir o imunizante inteiramente em solo brasileiro. A publicação foi feita na Resolução RE 35/2022 da Gerência Geral de Medicamentos da Anvisa no Diário Oficial da União e informa: “Na prática, a decisão conclui o processo da Fiocruz para que o Brasil tenha uma vacina 100% nacional, com todas as etapas de produção realizadas no Brasil”.
O órgão deixa claro que a vacina manterá o mesmo desempenho visto na vacina importada. A transferência da tecnologia necessária para a produção do imunizante teve começo ainda em 2021, lembrando que a vacina está autorizada no Brasil desde 17 de janeiro de 2021, recebendo seu registro definitivo em 12 de março do mesmo ano.
“É uma grande conquista para a sociedade brasileira ter uma vacina 100% nacional para a Covid-19 produzida em Bio-Manguinhos/Fiocruz. A pandemia de Covid-19 deixou claro o problema da dependência dos insumos farmacêuticos ativos para a produção de vacinas. Com essa aprovação hoje pela Anvisa, conquistamos uma vacina 100% produzida no país e, dessa forma, garantimos a autossuficiência do nosso Sistema Único de Saúde [SUS] para essa vacina, que vem salvando vidas e contribuindo para a superação dessa difícil fase histórica do Brasil e do mundo”, comentou Nísia Trindade Lima, presidente da Fiocruz.
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